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 La Fédération
Objectifs
Objectifs de la FLE
Objectifs de la FLE
La Fédération Leucémie Espoir (FLE) est une association de Vie et d’Espoir, tournée vers l’avenir pour apporter aide morale, matérielle et soutient aux malades et à leur famille.
Avec le souci constant du mieux-être du malade, la FLE collabore avec les responsables médicaux et sociaux des services d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique des Hôpitaux d’Angers, Bordeaux, Brest, Caen, La Roche/Yon, Mont-de-Marsan, Nantes, Nice, Niort, Poitiers, Rennes, Toulouse, Tours, Saint-Louis à Paris, Paul Brousse, Villejuif, etc.
Président de l’ACS et Président de l’Union Nationale :
André CIVRAY
Coordonnées
- 37, rue Paul Valéry
29000 QUIMPER
Tél/Fax : (33) 02 98 95 53 71
Portable : (33) 06 08 61 43 90
 5 mai 2008 : Lettre du président André Civray à Nicolas Sarkozy
3 mai 2008 : Coup de tonnerre : le Pr Christian Berthou ne sera pas reçu par la Ministre de la Santé lors de la rencontre du 14 mai prochain
Rassemblement du 3 mai 2008 à Brest
28 avril 2008 : reportage sur France 3 dans le service d’hématologie du CHU de Brest, intervention de notre président André Civray dans le cadre du combat pour le maintien des allogreffes pédiatriques au CHU de Brest
20 avril 2008 : une délégation sera reçue par la Ministre Madame Roselyne Bachelot le 14 mai 2008 au ministère de la santé
31 mars 2008 : Grève de la faim de Jean-Paul Hellequin et Thierry Mérour
Actualités : mise en place de Leucémies Info Service
Depuis le mardi 29 janvier 2008, vous pouvez appeler Leucémies Info Service au 0.810.000.425 (prix d’un appel local). Ce numéro Azur national est ouvert aux malades, leur entourage et aux soignants, ouvert du lundi au vendredi de 16h à 19h.
Ce service a pour vocation d’écouter et d’informer sur les leucémies de I’adulte et de I’enfant, le don de plaquettes, le don de moelle et les greffes de cellules souches hématopoïétiques (moelle, sang de cordon, ...)
Soyez assurés du sérieux de ce service : - les écoutants ont suivi une formation à l’écoute
- une base de données informatisée comportant les questions les plus fréquentes a été établie et validée par les mdédecins de l’association Cent Pour Sang La Vie.
Télécharger le PDF
La FLE propose :
Un service d’entraide - En fournissant aux malades et à leurs familles, grâce à des accompagnants bénévoles qui se relaient par équipe : une écoute, une présence, des informations sur leurs droits sociaux et une assistance dans leurs démarches.
- En fournissant une aide matérielle à domicile et à l’hôpital
- Et avec la mise à disposition des familles habitant loin du Centre Hospitalier d’un appartement "Post Greffe"
L’amélioration des conditions d’hospitalisation - sur le plan humain (visites) et matériel (achat de téléviseur, revues, jouets, etc.) et la création d’une permanence dans les services d’hématologie
Informer les familles - Sur l’évolution des traitements en particulier des greffes de moelle osseuse et des thérapies nouvelles
- En répondant aux questions qu’elles se posent jour après jour (sauf dans le domaine médical)
- En les renseignant sur l’existence des services sociaux et la scolarité à domicile.
L’association du sport et de la médecine dans ses actions
La promotion de la recherche hématologique
Assurer un lien entre les organismes concernés par l’enfant et le cancer
Fondée le 12 mars 1994, la FLE regroupe des associations régies par la loi 1901 dispersées sur le territoire et ayant le volonté de s’unir pour atteindre un but commun : soutenir des enfants et des adultes atteints de maladies du sang et aider leurs familles dans cette épreuve.
Voici notre programme :
Soutien aux malades - Apporter la présence, le sourire, le cadeau, la lecture qui rendent moins pesantes les longues heures et la douleur.
- Fournir les informations sociales, juridiques, fiscales utiles.
Présence aux familles - Apporter le soutien moral, et si nécessaire, financier.
- Répondre à tout appel.
- Ecouter longuement.
Lutte contre la maladie - Promouvoir et aider la recherche hématologique
- Association du sport et de la médecine dans ses actions
Information du public - Sensibiliser la population au dépistage précoce des maladies du sang.
- Susciter des fêtes, des spectacles, qui créent des liens pour soutenir efficacement les projets de l’association.
En France : 6 000 nouveaux cas de Leucémie par an, dont un tiers chez les enfants :
Chaque jour, 5 enfants sont atteints, 1 sur 5 ne guérit pas...
Pour sauver ces enfants, Votre soutient est indispensable ! Vous pouvez les aider et nous aider : - en adhérant
- en nous faisant connaître
- en offrant un peu de votre temps au service de ceux qui en ont besoin
Nous pouvons tous être atteints, enfants, adolescents, adultes,
par une maladie du sang et peut-être par une des formes graves de la leucémie.
Un jour ou l’autre, alors que rien ne vous y préparera,
la maladie sera peut-être là, chez vous, chez un parent ou un ami.
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Réactions à l'article :
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Bonjour
Mon fils a 9 ans, on lui a trouvé une LMC il y a 1 an et demi. Lorsqu’on lit les articles sur la LMC, on indique qu’elle peut être du à des rayonnements ionisants ou au benzéne. Mais je ne crois pas que cela a été le cas pour mon fils. Quelle peut en être l’origine ? Un choc émotionnel peut-il lui avoir causé cette maladie ?
Merci de m’apporter toutes les infos que vous avez sur les causes de cette maladie, cela m’aiderait à voir plus clair.
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Bonjour, une personne de ma famille a été diagnostiquée "maladie de Waldenström". J’ai lu les témoignages de malades atteints sur le forum, et j’ai eu "l’agréable" surprise de constater que beaucoup d’entre eux vivent depuis longtemps avec cette maladie, sont traités et parlent même de rémission.
Alors pourquoi a-t-on dit à son mari (la personne atteinte ne sait rien, est-ce une bonne chose ?) qu’elle en avait au maximum pour 5 ans, et qu’il fallait commencer la chimio le plus tard possible ? Elle a 49 ans et deux enfants de 13 et 16 ans. Merci de me conseiller.
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bonjour mon marie est atteins d’une lmc aujourd’hui il suit un programme spirite glivec+aracitine sous cutane ses resultats sanguin se stabilise mais il suporte trés mal douleur oseuse naussé vomissement fatigue vertige il envisage d’arreter l’étude spirite je ne sais pas quoi faire pour le soulager j’aimerait etre conseiller sur des médicaments pour le soulager et a mieux supporter de continuer son étude spirite merci d’avance pour vos réponse et de votre soutiens delphine
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vous pouvez tout d’abord lui dire que ce qu’il fait c’est pour etre bien, sinon il aurait encore plus de mal sans son traitement et peut-etre qu’il faut aussi le soutenir, j’ai une amie qui est atteinte de la leucémie et je pense qu’il faut énormément la soutenir pour ne pas qu’elle s’enfonce dans sa maladie et n’en parle plus à personne, peut-etre vous devriez faire de meme avec votre mari sa ira surement mieux !bon courage
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Bonjour, je m’appelle Sabrine, j’ai treize ans et demi, je vais en troisième dans un collège en Avignon, France. De passage au pavillon de pédiatrie à Sidi Bel Abbès, en Algérie où je suis allée rendre visite à ma petite nièce Aya âgée de deux mois, je fus éffondrée de la voir dans un état lamentable au sens profond du mot. En effet, le joli poupon que j’avais laissé juste après sa naissance début septembre 2007, s’est métamorphosé en cobaye : ses yeux éxorbités, plein de bleus et de trous de piqûres d’aiguilles partout sur son petit corps sans défense, attaché entre la vie et la mort par un cordon qui le relie au serum...
Je suis restée impuissante devant ce petit corps menu qui résiste à sa douleur physique, car je la vois se trémousser et pleurer sans cesse, et aux souffrances médicales car apparemment on a essayer sur elle toutes les expériences possibles ...
Ma souffrance devient une révolte quand je rendis visite aux autres enfants malades dans le même service : une dizaines d’enfants souffrants avec differentes maladies...
Pour ces raisons, je me permets d’attirer l’attention de vos coeurs pleins de bonté et d’humanisme pour aider Aya et les autres vies innocentes en parlant autour de vous et essayer de trouver des solutions à ce grave problème.
"Celui qui sauve une vie, c’est comme s’il a sauvé l’humanité entière"
Je suggère une coopération amicale et humanitaire des pédiatres français sur place, spécialistes si possible et formation des médecins stagiaires locaux dans les hôpitaux de France.
Merci de faire passer le message.
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Bonjour Sabrine !
Je m’appelle Marie, je vais avoir 22 ans en Avril. Je faisais des recherches sur des sites de médecine, et par hasard, je suis tombée sur ce forum où j’ai lu ton message. Je suis désolée pour ta petite nièce, j’espère qu’elle ’en sortira. Je ne connais personne de malade dans ma famille, mais j’ai lu des articles de journaux, des coupures dans des livres et j’imagine que ça doit être dur pour elle, comme pour vous, avec l’angoisse (pire que tout) ! Je dois admettre que j’évite souvent de lire ce genre de choses, car dès que je lis un passage qui me marque, j’ai une boule dans la gorge. Une fois, j’ai vu à la télé un enfant portant une combinaison spéciale (je ne sais pas comment ça s’appelle) assis dans un autocar et il ne pouvait pas s’exposer de trop à la lumière du soleil, car il avait un cancer de la peau. D’ailleurs, on en voyait plusieurs dans un réfectoire à un certain moment, et c’était impressionnant à voir. Leur peau ressemblait à du granit avec leurs taches rouges et marrons. Je n’ai pas regardé jusqu’au bout, car ça me faisait peur. Dracula à côté fait moins peur. Je regardais le film quand j’étais petite et je rigolais ; Je ne sais pas si tu connais.
Ben je ne sais pas quoi te dire. Je te souhaite bon courage, ainsi qu’à ta petite nièce et ta famille !
Ben encore désolée de cette triste nouvelle, j’espère que ça ira mieux de jours en jours pour la petite Aya.
Marie.
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Ager de 48 ans j’ai apris que je suis ateinte d’une LMC depuis un an et demi j’ai utilise hydrea pendant un an et maintenant je sius sous traitement de glivec 3jel/jour j’ai du courage mais parfois je me sent seule .....
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Bonjour,
Essayez de rencontrer d’autres personnes atteintes de LMC dans votre région. Ces rencontres vont vous donner du courage.
Au Québec, nous avons des rencontres régulières.
Gilles
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Bonjour ;
Mon pere agé de 63ans s’est éteint le 02 sep 2007 suite a une transformation aigue de sa leucemie myeloide chronique,nous habitons en ALGERIE,les moyens thérapeutique sont décevants,que dieu le tout puissant soit a coté des malades.
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Bonjour Amine :
Ma mère est atteinte de LMC depuis 2000, et elle est passé en phase blastique(aigue) depuis qq mois !! les medecins l’ont condamné à ne pas finir le mois !! el là on a plein d’espoir car elle va mieux et la maladie a ralentit !! et on habite en Algérie !!!Bine sur ils n’ont pas beaucoup d’espoir mais moi je crois beaucoup en Dieu et Inchallah tout ira bien !! tant qu’il ya la foi, il y a l’espoir !! Bonne continuation au site.
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MON BB EST ATTEIND DE LAL DEPUIS LE 3 MAI 2007 TRES DUR POUR LUI LES TRATEMENTS ET DUR POUR NOUS AUSSI DE RIEN POUVOIR FAIRE JUSTE ATTENDRE
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Bonjour
Mon fils a 20 mois, le diagnostique montre qu’ila LAL type prés B.
L’examen du Caryotype est noemale, je veux savoir le poucentage de gérrison svp.
est ce que c’est un mauvais pronostique vu que son âge < 2 ans sachant que NFS + CRP montrent les résultats suivants :
CRP = 34mg/l
GR=2,31 * 10 puissance 6 (Hb=6g/100cm3)
Leucocytes = 46500 (40% Blastes)
Plaquettes = 55000/mm3
Merci de bieb vouloir me répondre
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Bonjour j etais tres impressionnée par votre site et souhaite pouvoir avoir une telle association au Maroc. Mon fils agé de trois ans a une LAL B et ça fait seulement deux mois qu on l’a su ; la nouvelle nous a boulverser et depuis on se sent perdus ; ni aide ni support moral car personne autout de nous ne connait le vrai vécu de la lucémie.
Le papa et moi nous essayons de rester positifs pour le moral du petit mais comme vous le savez nous passons par des moments dificiles et aurions souhaiter avoir une association comme la votre ici à casablanca-Maroc.Si vous avez des renseignements pour nous ; nous vous prions de nous contacter à l’adresse Email leilamasbahi.net.ma
Merci d’avance pour votre support
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je ne suis pas hélas spécialiste mais le type de sa lal oriente vers un pronostic plutôt favorable. IL faut savoir que de nos jours des bébés aussi jeunes que trois jours sont sauvés....donc les pronostics ne veulent pas tout dire ....de toute façon si l’équipe estime que votre enfant est à haut risque elle proposera normalement une greffe....si l’équipe se contente de la chimio c’est qu’a priori le pronostic de votre fils est favorable.
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bjr ,mon mari à 26 ans il a la lmc du au sindrome de filadélphie translocation de cromosomes (je ne c’est plus les quelle ) depuis 2 ans. Nous habitons prée de aubevoye dans (l’eur) ils y a 4 ans on ma annoncer que dans ce coin il y avez la plus grandes concentration de leucémie de toute la france j’aimerais savoir si il y a une assoce.ou autre qui s’ocupe de savoir pourquois...
On luit à decouvert aussi il y a un peut plus de 3 ans une azoospermie
et une translocation des cromosome 11 et 21 esque beaucoup de leucémiste on se jors de problém coment peut t’on ce rensegnier c’est important pour mois de savoir si c’est lié a la maladi ou bien si on a vraiment pas de bol
cordialement.
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Bjr, j’ai 38 ans, jusque là une vie normale, plutôt épanouie tant professionnellement que socialement, puis, tout a basculé il y a un mois, lorsqu’on m’a diagnostiqué une LMC, en légère phase d’accèlèration... Je suis sous GLIVEC 600 depuis une dizaine de jours, avec des douleurs et une fatigue intenses, mais je garde espoir, j’ai deux filles de 10 et 15 ans, et pour elles je me battrai.
Je voudrais dire à tout ceux qui se découragent que la vie est belle malgré tout, et que nous y portons peut-être un autre regard lorsque nous avons une épée de Damocles au dessus de la tête... ISA
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Tu as raison d’espérer... Dieu est grand
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Courage,battez vous même si le chemin sera long et semé d’embuches. Ma mère se bat contre une leucémie aigue myéloblastique depuis mars 2005. Je vous transmets une tonne de pensées positives !!!!
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mon mari aussi se bat depuis 2005 pour une leucémie myéloblastique c’est très dur pour lui et pour moi, mes enfants sont loin et je suis seule avec lui quelquefois je pers le moral mais il faut quand même espéré
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Tu as raison de garder espoir, j’ai été atteinte d’une leucémie aigue myeloblastique pendant 3 ans je devais mourir et je suis revenue guérie.
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bonjour
mon père est atteint d’une leucemie aigue. Il a 65 ans. Il vient de terminer sa deuxième chimio et est en phase d’aplasie. Hier il a fait une infection. Avec les antibio, il semble aller mieux, mais il est très faible car n’a plus de défense et ne mange pas (car il ne garde rien).
Si cette deuxième chimio donne des résultats satisfaisants, on doit lui faire une greffe (avec un de ses frères) ou une autogreffe, mais comme il a 65 ans, on ne peyt lui injecter que la moitié du produit antirejet (normalement on ne fait pas de greffe aux patients de plus de 65 ans. Avez vous vécu cette expérience avec un de vos proches ou vous -même ? Croyez vous qu’il y a un espoir ?
Merci pour votre réponse et conseils
Catherine
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Bonjour Isa,
Je suis aussi atteint depuis septembre 2006 de LMC en plus de la fibrillation auriculaire (arythmie cardiaque). J’ai une fille de 16 ans et un garçon de 15 ans. Pour mes proches, ce n’est pas une maladie facile, surtout quand on a des adolescents. Mais, vous irai beaucoup mieux dans quelques mois, physiquement et psychologiquement. Profitez de cette maladie pour vous distraire (ex : la lecture) dans les heures où vous serez mieux. Restez positive. Vos médecins vont découvrir la recette qui vous remettra sur pieds. Il y a le Glivec mais d’autres médicamants encore plus efficaces. Cette maladie vous permettra de vous faire des nouveaux amis. La LMC, c’est comme une montagne à escalader. Il faut la prendre, étape par étape.
Dans quelques mois, ça sera à votre tour d’encourager les autres.
Au revoir, Gilles de Montréal
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tu as raison de garder espoir,ma mère est atteint d’une leucemie depuis 2ans son état s’est empiré mais elle continue à se battre pour l’amour de ses enfants et petits enfants.
moi je suis très chretienne et je garde espoir pour ma mère car j’ai confiance en DIEU.il ne laisse pas tomber ses enfants .lorsque tu l’invoques il exause tes prières et il peut accomplir des miracles.
continue à croire à ta guerison.
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Je suis tout a fait d’accord avec toi ! Mon mari agé de 27 ans est atteint d’une LMC atypiqye depuis 1 an. Tu as la chance de pouvoir beneficier du Glivec car les resultats sont prometteurs ! Les medecins nous ont d’abord parlé du Glivec comme traitement mais comme il s’agissait d’une LMC atypique le traitement n’aurait servi a rien la seule solution etait la greffe de moelle osseuse. Actuellement mon mari est hospitalisé pour cette greffe. Quoiqu’il arrive il faut se battre contre cet ennemi et ne jamais baisser les bras, ne pas s’appitoyer sur son sort, ca ne sert a rien !Il faut penser à l’apres , et il est certain qu’apres une telle epreuve nous avons un autre regard sur la vie, tout a coup elle nous semble plus belle !
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Bonjour,
Mon mari est également atteind d’une leucémie myéloïde chronique et atypique (c’est environs 5 % des cas) il a 62 ans, l’hémato ne parle pas de greffe, je pense qu’il est trop agé pour cela. Le glivec n’agit pas sur lui (étant donné qu’il ny a pas de chromosome Philadellphia contre lequel le Glivec agit principalement. Il est soigné avec de l’Hydréa. Les globulles blancs descendent tout doucement, de trop il est passé à trop peu de plaquette. En plus il souffre d’effets secondaires très invalidants : une sorte d’urticaire qui provoque des démangeaisons insupportables surtout la nuit, et accentuées quand il est plus nerveux. En plus pour contrer la montée de l’acide urique provoqué par l’hydréa, il prenait également du Zyloric. Une autre sorte d’éruption est apparue plus spectaculaire que la précédente et en même temps : des taches d’une surface de +/- 20 cents rouges vif très sensibles et qui provoquent un prurit intense. On a fait un prélèvement et une biopsie, nous attendons les résultats. En plus, d’une hyper il est passé à une hypothyroïdie, conclusion : rendez vous chez un endocrinologue la semaine prochaine.Cela n’arrête pas, son moral en prend un coup.
Merci d’avance à tous les lecteurs de me contacter pour me faire part de leur rexpérience si ils souffrent également d’une leucémie myéloïde atypique. courage et espoir à tous ceux qui sont atteind dans leur corp et dans leur âme de ces "foutues maladies"
Très amicalement
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Bonjour,
Que dire devant l’insupportable, l’incompréhension !
On ne peut pas accéder au site leucémie myéloîde chronique a partir des messages nous sommes dévié sur un autre site est-ce normal ?
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12octobre07
Bonjour,je suis la maman d’un petit Yann 9ans atteint d’une LMC depuis un an et sous Glivec. On a eu des moments difficiles au début surtout à l’annonce de la nouvelle ; ensuite il a eu des douleurs articulaires importantes dû au traitement ; mais aujourd’hui il va bien et peut vivre comme les garçons de son age ;mais jusqu’à quand ?
J’ai confiance en la médecine ; seulement j’ai appris à vivre au jour le jour , et de profiter des bonheurs dés qu’ils se présentent. Je garde espoir d’une gérison compléte (son frère n’est pas compatible pour une greffe).Se battre toujours et encore !
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courage a vous notre site et a votre disposition www.association-camus.com ainsi que notre livre d’or amicalement
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La leucémie c’est aussi l’après leucémie et sur ce sujet il n’y a aucune aide disponible et c’est regrettable.
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Bonjour,
Vous écrivez "La leucémie c’est aussi l’après leucémie et sur ce sujet il n’y a aucune aide disponible et c’est regrettable."
Il est inexact de dire qu’il n’y a aucune aide disponible : vous pouvez vous abonner à l’une des listes de discussion dont l’accès se fait à partir d’un lien situé en bas de *chaque page* de ce site. Ces espaces de discussion sont des lieux où de nombreuses personnes sont ou ont été concernées par une hémopathie maligne.
L’adresse est www.medicalistes.org/spip/rubrique28.html
Bien cordialement,
Dr Cyril Quémeras
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depuis le 7 mars dernier mon mari 57 ans est atteint d’une lal .le ciel m’est tombé sur la tete.il ne fume pas ne boit pas une goutte d’alcool et c’est sur lui que ce cancer est tombé.nous avons le rmi pour vivre et maintenant qu’il est hospitalisé à plus de 120km de chez nous c’est tres dur pour moi d’aller le voir.il n’est pas bien du tout .le traitement la chimiotherapie l’epuise. et je me sent dans l’incapacité de l’aider je suis démunie dans tousles sens du terme .je vous en prie.répondez moi positivement .je ne fais que de pleurer.
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Votre article m’a beaucoup touché et je comprends votre désarroi mais il faut à tout prix garder espoir. On a diagnostiqué une leucémie myéloide aigue à ma maman en mars 2005, elle qui n’avait jamais bu ni fumé ni jamais fait le moindre mal autour d’elle.C’était totalement injuste ! Elle est passé par le parcours du combattant : chimiothérapies successives, aplasie, complications à l’hôpital, elle devait faire une allogreffe mais n’a pas pu à cause de son état de santé. C’est très dur de passer des jours à l’hopital auprès d’un proche en chambre stérile et de le voir dans un si triste état, on se sent impuissant, coupable de n’être pas assez présent, mais la présence même à mi-temps et la pensée positive d’un proche au côté d’un malade sont très imortants même si il n’ y a pas de paroles. Avec mon frère et ma soeur on était obligés de traverser la mer pour se relayer autour d’elle à l’institut car nous habitons en Corse.Courage, vous devez y croire et profiter de chaque instant auprès de votre mari. Aujourd’hui ma mère est près de nous dans sa maison et va beaucoup mieux, elle est en rémission et suivie de près par les medecins. Bien sûr elle a toujours des défenses immunitaires basses et sort très peu, mais elle est en vie, et c’est le plus beau des cadeaux. J’espère que ma réponse vous aura amené un peu de réconfort. Courage, accrochez vous !!!
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Ils viennent de diagnostiquer à ma maman de 52 ans une leucémie (thrombopénie... d’autres examens doivent être encore effectués pour l’identifier précisement)
elle va être hospitalisée, après pas mal de recherche auprès de personnes compétentes... le tableau n’est vraiment pas beau... j’espère vraiment des témoignages qui pourront éclairer notre avenir... elle a encore tant de choses à vivre ! d’avance merci
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je voudrai juste vous dire que je comprends tout à fait votre tristesse, et j’y compatis. moi même étant atteinte d’une LLA depuis janvier 2007 je peux vous dire que ce n’est pas facile, ni matériellement ni moralement mais il ne faut surtout pas baisser les bras, il faut garder espoir et surtout transmettre ces ondes positives à votre mari, croyez moi ça booste le moral. il faut y croire et se dire que Dieu est grand et veille sur nous / bon courage/loubna/maroc
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pour les familles concernées, j’aurais volontiers dit 3 enfants sur 4 guérissent, au lieu d’1 sur 4 ne guérit pas... où est l’espoir... vers le positif .. donc parlons dans le positif.
en toute amitié
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il est beau le site FLE André
Super reunion d assemblée générale
à Nice on travaille dûr depuis la rentrée.
Amitiés Michel
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Monsieur,
En juin 2006, j’ai eu un épisode de "zona zoster", ayant été en contact avec une personne qui avait un "herpès simplex", les examens de sang en faisant état.
Le 4 août 2006, après un nouvel examen de sang, il m’a été découvert une "leucémie lymphoÏde chronique".
Pourriez-vous m’envoyer l’extrait de la nouvelle loi au sujet de la leucémie ou des cancers en général, car j’ai été informée par un employé de l’INAMI, qu’une nouvelle loi était parue et qui me permettrait de faire valoir mes droits en la matière auprès de l’INAMI en ce qui concerne les traitements coûteux et non remboursés par les mutuelles, ni l’INAMI.
J’ai, de plus, un dossier qui traîne depuis 1999 au Tribunal du Travail de La Louvière, contre la mutualité Socialiste,l’INAMI, ainsi que des Affaires Sociales. Il est à ce jour toujours d’actualité et Maître Marianne PETRE s’occupe de ce lourd dossier et je lui paye 25 Euros par mois, les avocats pro déo s’étant déchargés de ce dossier compliqué.
J’ajoute que j’aimerais pouvoir me soigner dans le calme et la tranquillité et surtout "manger à ma faim"...car voici près de dix ans que je vis au seuil de la pauvreté, ayant à peine 6OO Euros pour "survivre" et non "vivre"...ce qui m’empêche de me soigner dignement aussi.
Il est aussi à noter que je suis atteinte d’une "fibromyalgie" avec "fatigue chronique" depuis de nombreuses années, mais j’ai le regret de constater que cette "affection invalidante" n’est elle non plus pas reconnue en Belgique et que cette affection m’a mis au "banc des accusées" depuis des années et que voici des années que je suis traitée, comme une "pestiférée", une "demeurée" ou même une "folle"...
Est-ce que quelqu’un pourra enfin m’aider à me relever et surtout à sortir de cette spirale descendante ? Ou est-ce trop demander à la Médecine Allopathique, elle qui refuse que l’on puisse se soigner auprès de Médecines Alternatives qui respectent beaucoup plus votre "dignité" de "Femme qui souffre" ? ! ?
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mon pere est atein dune leucemi la greffe etan anuler il reste plu kun traitemen pour ralentir le procesus il devrai mourir ds 1 moi environ SVP fziter des don
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bonjour j’ai un ami qui a une leucémie aiguë !! comment dois-t-il faire pour se soigner svp
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il ne faut jamais baisser les bras car ma mère est atteint d’une leucemie depuis 2 ans ,elle a été condamné et les medecins ne lui donnait plus que un mois à vivre mais elle est toujours présente et continue à se battre pour vivre.continue d’esperer et prie pour ton père.
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Ma maman aussi à une leucemie il y a un ans nous passions des nuits de veillez avec ma petite soeur et mon grand frere et ses amis, nous somme encore jeune et fesons des etudes, les medecins ne lui donnais plus que quelques heure pour cela nous passions des nuits entiere pres d’elle à dormir à ses coté dans les fauteil de sa chambre mais ma maman est revenu à noel dernier a la maison elle a fait de la reeducation mais est rester en fauteuil roulant.. malheuresement un ans apres elle est de nouveau à l’hopitale et les pronostique son mauvais, pas de plaquette et de sang, tout le temps de la fievre, des infections diverse et de tres gros probleme de peau ( rouge et qui pele) elle ne traite plus sa leucemie mais prends du sang et des medicament ce qui l’a maintenanu en vie juska present... A mon age je suis tres triste car elle refuse de manger et me dis que je la tromatise quand je la pousse à se nourrir. faitent des dons de moelle. si il y avais eu un donneur compatible qui avait été trouvé, ma maman aurais pu vivre sa vie car elle n’a que 47 ans et 3 enfants qui serait anéantit de la voir s’en aller...
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