Les assemblées générales se suivent mais ne se ressemblent pas. L’affluence à ces mêmes assemblées est décroissante. Nous espérons sincèrement que cela ne dénote pas un état d’esprit qui serait vraiment grave.

Heureusement certains fidèles adhérents et une équipe restreinte continuent leur action.

Si avec la FLE nous réussissons le dossier de Reconnaissance d’Utilité Publique, cela nous aidera sans doute à rassurer les donateurs.

Depuis mars 97, aucun autre cas d’HPN ne nous a été signalé en Rhône-Alpes ; tant mieux si cela reflète vraiment l’évolution de cette maladie rarissime, mais nous en doutons...

Le manque d’informations, les diagnostics erronés ou retouchés et le sacro-saint secret médical ne nous permettent pas d’estimation précise.

Nous n’avons pas eu de contacts multipliés par notre adhésion à la FLE, alors que la leucémie est bien plus répandue. Rares sont les familles qui ne sont pas touchées par ce fléau. Le Président a lui-même perdu son père il y a un peu plus d’un an.

Nous pêchons par le manque d’informations et d’actions auprès des centres hospitaliers et nous espérons pallier cette lacune grâce au don d’un système informatique par le Crédit Lyonnais, ce qui facilitera l’édition de nos courriers.